在高純度加氫石油樹(shù)脂的生產(chǎn)中，蒸餾與脫溶劑工藝是去除雜質(zhì)、控制分子量分布的核心環(huán)節(jié)，其核心目標(biāo)是通過(guò)精準(zhǔn)分離低沸點(diǎn)揮發(fā)分、未反應(yīng)單體及殘留溶劑，同時(shí)保留目標(biāo)分子量區(qū)間（如300-3000）的有效成分，最終實(shí)現(xiàn)純度達(dá)99%以上的產(chǎn)品。兩者的協(xié)同優(yōu)化需結(jié)合樹(shù)脂的分子特性與工藝參數(shù)，通過(guò)階梯式分離邏輯達(dá)成高效提純。

一、脫溶劑工藝：預(yù)先去除游離溶劑與低沸點(diǎn)雜質(zhì)

加氫石油樹(shù)脂的聚合與加氫反應(yīng)通常在有機(jī)溶劑（如環(huán)己烷、甲苯）中進(jìn)行，反應(yīng)結(jié)束后體系中會(huì)殘留10%-30%的溶劑，以及未完全反應(yīng)的小分子烯烴單體（如C5、C9餾分中的單烯烴）。脫溶劑工藝的核心是在較低溫度下（通常80-150℃）通過(guò)減壓或惰性氣體吹掃，優(yōu)先分離這些與樹(shù)脂相容性差的低沸點(diǎn)組分，為后續(xù)蒸餾提純奠定基礎(chǔ)。

減壓閃蒸脫溶劑：利用溶劑與樹(shù)脂的沸點(diǎn)差異（溶劑沸點(diǎn)多低于 150℃，而樹(shù)脂沸點(diǎn)通常高于 250℃），在真空度 0.05-0.09MPa、溫度 100-130℃條件下，使溶劑快速汽化并被真空泵抽離。該過(guò)程需控制升溫速率（5-10℃/min），避免局部過(guò)熱導(dǎo)致樹(shù)脂輕度降解。對(duì)于極性較強(qiáng)的溶劑（如乙酸乙酯），可引入少量水作為共沸劑，通過(guò)共沸效應(yīng)降低溶劑沸點(diǎn)，提高脫除效率，使溶劑殘留量降至 0.5% 以下。

薄膜蒸發(fā)脫溶劑：對(duì)于黏度較高（500-5000mPa・s）的樹(shù)脂體系，傳統(tǒng)閃蒸易因物料流動(dòng)性差導(dǎo)致溶劑包裹。采用薄膜蒸發(fā)器時(shí)，樹(shù)脂在轉(zhuǎn)子刮膜作用下形成0.1-1mm的均勻液膜，受熱面積顯著增大，溶劑在120-160℃、0.08-0.095MPa真空下快速汽化，殘留量可進(jìn)一步降至0.1%以下，同時(shí)避免樹(shù)脂因長(zhǎng)時(shí)間停留而發(fā)生熱交聯(lián)。

二、蒸餾工藝：精準(zhǔn)切割目標(biāo)分子量區(qū)間，去除輕重組分雜質(zhì)

脫溶劑后的樹(shù)脂仍含有兩類(lèi)關(guān)鍵雜質(zhì)：一是分子量低于300的輕組分（如未聚合的二聚體、三聚體），二是分子量超過(guò)3000的重組分（如過(guò)度聚合的高聚物或加氫不完全的極性大分子）。蒸餾工藝通過(guò)控制溫度與真空度的梯度變化，實(shí)現(xiàn)對(duì)這兩類(lèi)雜質(zhì)的選擇性分離，同時(shí)保留300-3000分子量的目標(biāo)組分。

短程蒸餾（分子蒸餾）分離輕組分：輕組分（分子量<300）與目標(biāo)樹(shù)脂的分子量差異顯著，但因兩者均為非極性烴類(lèi)，沸點(diǎn)接近（輕組分沸點(diǎn)約150-250℃，目標(biāo)樹(shù)脂約250-400℃），常規(guī)減壓蒸餾易導(dǎo)致輕組分與樹(shù)脂共沸。短程蒸餾利用分子自由程差異，在高真空（0.001-0.01MPa）、溫度 180-250℃條件下，使輕組分分子（自由程長(zhǎng)）更易到達(dá)冷凝面被捕獲，而目標(biāo)樹(shù)脂分子（自由程短）因無(wú)法到達(dá)冷凝面而留存。該過(guò)程可將輕組分含量從5%-10%降至0.1%以下，且因受熱時(shí)間短（<10秒），避免了樹(shù)脂高溫降解。

減壓精餾分離重組分：對(duì)于分子量>3000的重組分，其沸點(diǎn)顯著高于目標(biāo)樹(shù)脂（通常>400℃），但在高溫下易發(fā)生熱分解。采用減壓精餾時(shí)，通過(guò)控制塔釜溫度（250-350℃）與塔頂真空（0.01-0.05MPa），使目標(biāo)樹(shù)脂（300-3000分子量）在精餾塔內(nèi)通過(guò)多次氣液交換后從側(cè)線(xiàn)采出，而重組分因沸點(diǎn)過(guò)高留存于塔釜。為減少重組分對(duì)設(shè)備的結(jié)焦污染，可在塔釜引入惰性氣體（如氮?dú)猓┐祾?，促進(jìn)目標(biāo)組分汽化，同時(shí)采用刮壁式攪拌避免重組分沉積。

三、工藝協(xié)同：參數(shù)匹配與雜質(zhì)控制的關(guān)鍵邏輯

蒸餾與脫溶劑的協(xié)同需遵循“先易后難、逐級(jí)深化”的原則：脫溶劑作為前置步驟，需將溶劑殘留控制在0.5%以下，否則溶劑會(huì)在后續(xù)蒸餾中與輕組分形成共沸物，增加分離難度；而蒸餾過(guò)程的溫度與真空度需與樹(shù)脂的熱穩(wěn)定性匹配 —— 例如，加氫后的飽和樹(shù)脂熱穩(wěn)定性較高（熱失重5%溫度>250℃），可耐受250-300℃的蒸餾溫度，而未完全加氫的樹(shù)脂（含少量雙鍵）需降低50-80℃操作，避免雙鍵氧化或交聯(lián)。

此外，雜質(zhì)的化學(xué)特性也需針對(duì)性處理：對(duì)于含極性基團(tuán)（如羥基、羧基）的微量雜質(zhì)（多來(lái)自原料中的含氧烴），可在脫溶劑前加入吸附劑（如活性氧化鋁），通過(guò)極性吸附預(yù)先去除，減少其在蒸餾過(guò)程中因與樹(shù)脂形成氫鍵而難以分離的問(wèn)題；對(duì)于金屬離子雜質(zhì)（如加氫催化劑殘留的鎳、鈀），則需在蒸餾前通過(guò)過(guò)濾或離子交換脫除，避免其在高溫下催化樹(shù)脂降解。

四、最終純度保障：過(guò)程監(jiān)控與工藝優(yōu)化

高純度加氫石油樹(shù)脂的生產(chǎn)需通過(guò)在線(xiàn)監(jiān)測(cè)（如近紅外光譜、氣相色譜）實(shí)時(shí)追蹤雜質(zhì)含量：脫溶劑階段重點(diǎn)監(jiān)控溶劑殘留峰面積，確保其降至檢測(cè)限以下；蒸餾階段則通過(guò)凝膠滲透色譜（GPC）監(jiān)測(cè)分子量分布，確保300-3000區(qū)間占比>99%，且輕重組分雜質(zhì)峰消失。同時(shí)，通過(guò)優(yōu)化蒸餾塔的理論塔板數(shù)（通常 10-20塊）與回流比（1:1至3:1），可進(jìn)一步提高目標(biāo)組分的分離精度，最終實(shí)現(xiàn)色度（Gardner色號(hào)<1）、灰分（<0.01%）、揮發(fā)分（<0.1%）等指標(biāo)的全面達(dá)標(biāo)。

蒸餾與脫溶劑工藝通過(guò)“脫溶劑除游離雜質(zhì) — 短程蒸餾去輕組分 — 減壓精餾除重組分”的三級(jí)分離體系，結(jié)合參數(shù)精準(zhǔn)調(diào)控與雜質(zhì)針對(duì)性處理，最終實(shí)現(xiàn)高純度加氫石油樹(shù)脂的高效生產(chǎn)，其核心邏輯是利用分子沸點(diǎn)與分子量的差異，在避免樹(shù)脂降解的前提下完成選擇性分離，為樹(shù)脂在膠粘劑、食品包裝等高端領(lǐng)域的應(yīng)用提供純度保障。

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